Кате Нужна Ваша Помощь !

Кате Нужна Ваша Помощь !
Из-за врожденного заболевания десятимесячная малышка может дышать только через трубочку, вставленную в трахею.
Долгожданная малышка в семье Елены и Алексея Донченко родилась в январе 2015 года. Доченьку назвали Екатерина.
Но радость от рождения ребенка для молодых родителей почти сразу сменилась горем - с первых минут жизни кроха не
могла самостоятельно дышать, ее подключили к аппарату искусственной вентиляции легких. На третьей неделе жизни
девочке была проведена трахеостома, и она стала дышать через трубочку, вставленную в трахею. После этого у Кати
исчез голос, ведь воздух из легких не доходит до голосовых связок. Кроха беззвучно смеется, безмолвно плачет.
А родители уже 9 месяцев мечтают услышать ее голосок…
Елена и Алексей искали любые возможности, что вылечить доченьку.Благодаря помощи своих
родителей они смогли поехать на обследование в клинику Тель-Авива (Израиль), где врачи установили окончательный диагноз:
врожденная гортанная мембрана в совокупности со стенозом гортани. Помочь девочке может очень сложная операция
: ларинго-трахеальная реконструктивная пластика с вживлением реберной хрящевой ткани. Стоимость операции
- около 55 тысяч долларов, провести ее можно, когда малышке исполнится годик.
55 тысяч долларов - огромная сумма для молодой семьи. Но родители Кати решили не сдаваться, обратились за
помощью в средства массовой информации. И люди откликнулись: для Кати собрано уже около 20 тысяч долларов!
Правда, и оставшаяся сумма велика…
Давайте все вместе поможем маленькой Кате, сделаем ей самый главный подарок на ее первый годик - возможность
вылечиться. И тогда мечта родителей о том, чтобы доченька могла дышать сама, а они услышали ее голосок, обязательно
сбудется!

 

ОСТОРОЖНО!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! Читайте внимательно. Этот пост я достал с другого форума, имена другие, текст тот же, практически. Переделанный немного. И датируется 26.10.2013 числом !!!!!!!! Используют самое неприкосновенное в своих целях. Зайдите на страницу ВК.


"
26.10.2013 00:03
Тема закрыта
Дела обстоят так. В воскресенье вечером позвонил старый друг, которого не видел около 10 лет. Мы с ним, как говорится, с первого класса вместе.. были. И яблоки вместе воровали у соседнего деда Жени, и по жопе вместе получали от того же деда, за те же яблоки, после чего получили в подарок мешок сочных яблок; первые сигареты на чердаке заброшенной стройки; первая драка со старшеклассниками, в которой нас били, но мы стояли на своем; затем первая любовь в одну и ту же девочку, после чего растались с ней оба, так как мужская дружба крепкая самая.
Потом жизнь закрутилась, завертелась: у него - универ, бизнес, семья; у меня - армия, работа, девочки. И как-то даже не встретились ни разу просто поговорить, повспоминать, спросить как дела.. все дела, проблемы, встречи, новые люди, новые места.И вот он позвонил спустя 10 лет, попросил приехать. На следующее утро мы уже сидели на кухне у него дома. Он был с молодой женой Леной и маленькой дочкой Эвелиной, лежащей в кроватки. Малышке всего 8 месяцев.
С первых дней жизни Эвелина не могла дышать самостоятельно и была подключена к аппарату искусственной вентиляции легких. На третьей недели жизни после обследованияминскими врачами, девочке была проведена трахеостома, и она начала дышать через трубочку, вставленную в трахею. Больше наши медики оказались не в силах помочь девочке.
Костя с Леной и дочкой в сентябре были в клинике г. Тель - Авив (Израиль), где девочке был поставлен окончательный диагноз: врожденная гортанная мембрана в совокупности со тенором гортани. Помочь крошке может очень сложная операция: ларинго-трахельная реконструктивная пластика с вживлением реберной хрящевой ткани. Стоимость такой операции составляет 45 000 евро.
Лена и Костя с помощью своих родителей заплатили за билеты, обследования в клинике, аренду квартиры и купили аппарат по отсосу жидкости, который нужен для ухода за малышкой в домашних условиях. Провести операцию возможно, когда ребенку исполниться годик. А значит время еще есть, чтобы собрать деньги. Костя с женой уже смогли собрать 15 000 евро (помог местный благотворительный фонд), но больше никак не получается. На ребенка ушли все сбережения молодой семьи, и по уши в кредитах. Костя работает на двух работах, без выходных, уже похож на робота. Приехав домой, я был просто ошарашен сложившейся ситуаций. Почему малышке не может помочь то же государство например.. но видно чиновникам с толстыми мордами просто не до нее.
Я рассказал обо всем своей девушке, так как просто нужно было выговаритъся. И мы пришли выводу пожертвовать малышке деньги, которые мы копили на новую машину + половину моего БРа.. но это всего лиш 5000 евро. Весь вторник я обзванивал друзей и знакомых с целью помочь девочке. Но у кого у самого проблемы, кого-то это вообще не волнует, кто-то из бизнеса не может вывести, так как развиваются и съедят конкуренты. Вот такие вот у меня псевдо"друзья".. только директор мой, бывший авганец, пожертвовал 1000$.
Парни, огромная просьба, помочь маленькой Эвелине кто сможет. Родители малышки очень надеются услышать ее голосок. А пока малышка смеется беззвучно и плачет безмолвно. И крошечные слезки текут по маленьким щечкам.
счета для сбора денег:

"

добавлено: 2 сен 2015

На другом сайте этот же ник и такое же объявление, только с фото.


"
4 пользователя проголосовало
Проголосуйте за материал

Кате Нужна Ваша Помощь !
Из-за врожденного заболевания девятимесячная малышка может дышать только через трубочку, вставленную в трахею.
Долгожданная малышка в семье Елены и Алексея Донченко родилась в январе 2015 года. Доченьку назвали Екатерина.
Но радость от рождения ребенка для молодых родителей почти сразу сменилась горем - с первых минут жизни кроха не
могла самостоятельно дышать, ее подключили к аппарату искусственной вентиляции легких. На третьей неделе жизни
девочке была проведена трахеостома, и она стала дышать через трубочку, вставленную в трахею. После этого у Кати
исчез голос, ведь воздух из легких не доходит до голосовых связок. Кроха беззвучно смеется, безмолвно плачет.
А родители уже 9 месяцев мечтают услышать ее голосок…
Елена и Алексей искали любые возможности, что вылечить доченьку.Благодаря помощи своих
родителей они смогли поехать на обследование в клинику Тель-Авива (Израиль), где врачи установили окончательный диагноз:
врожденная гортанная мембрана в совокупности со стенозом гортани. Помочь девочке может очень сложная операция
: ларинго-трахеальная реконструктивная пластика с вживлением реберной хрящевой ткани. Стоимость операции
- около 55 тысяч долларов, провести ее можно, когда малышке исполнится годик.
55 тысяч долларов - огромная сумма для молодой семьи. Но родители Кати решили не сдаваться, обратились за
помощью в средства массовой информации. И люди откликнулись: для Кати собрано уже около 20 тысяч долларов!
Правда, и оставшаяся сумма велика…
Давайте все вместе поможем маленькой Кате, сделаем ей самый главный подарок на ее первый годик - возможность
вылечиться. И тогда мечта родителей о том, чтобы доченька могла дышать сама, а они услышали ее голосок, обязательно
сбудется!

НОМЕР СЧЕТА
Карта Приват Банка :

Электронные кошельки Webmoney:



Яндекс Деньги

С Ув.Семья Алексей и Елена Донченко
Мы верим, что с вашей помощью ей удастся победить эту страшную болезнь.
Спасибо за понимание, сочувствие, человечность и щедрость. Для нас очень
важна поддержка каждого, за ранее спасибо Вам и Вашим друзьям.

"